Il Regolamento (UE) 2022/477 del 24 marzo 2022, il quale modifica gli allegati da VI a X del regolamento (REACH), è entrato in vigore il 14 Aprile. Gli attori del Regolamento REACH avranno tuttavia a disposizione sei mesi dall’entrata in vigore degli emendamenti per potersi conformare a questi.
Le schede di sicurezza di sostanze e miscele sono talvolta accompagnate da scenari di esposizione (ES), i quali hanno lo scopo di descrive le condizioni operative ottimali da mettere in atto e le misure di gestione dei rischi che garantiscono l’uso sicuro della sostanza relativamente a un utilizzo specifico o a un gruppo di usi identificativi.
22 – 23 Giugno 2022. Costanza Rovida sarà uno dei docenti del corso “Approcci innovativi in ambito cosmetico, in ottemperanza con la regolamentazione Europea”.
In risposta alla pandemia, l’HSE aveva preso provvedimenti per assistere gli sforzi dell’industria per aumentare la disponibilità di disinfettanti per le mani, al fine di contribuire alla ridurre della diffusione/trasmissione del COVID-19.
Entro il 15 luglio 2022, ECHA prevede di presentare il dossier di restrizione che è attualmente in fase di preparazione.
In data 16 Marzo 2022 è stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Direttiva (UE) 2022/431, la quale modifica la Direttiva 2004/37/CE relativa alla protezione dei lavoratori contro i rischi derivanti dall’esposizione ad agenti cancerogeni o mutageni sul luogo di lavoro.
È stata pubblicata nei giorni scorsi sul portale del Ministero della Salute la Nota del 5 Aprile 2022 che aggiorna la procedura nazionale per la gestione delle istanze di autorizzazione di prodotti fitosanitari per situazioni di emergenza fitosanitaria in accordo all’Articolo 53 del Regolamento CE 1107/2009.
ECHA: pubblicato l’aggiornamento degli orientamenti sulla normativa biocidi relativi alle informazioni sulla salute umana
Alcune sostanze note come interferenti endocrini (ED) possono alterare la/le funzione/i del sistema ormonale e possono causare effetti negativi sulla salute dell’uomo e della fauna selvatica.
In ottemperanza al Regolamento 528/2012 l’autorizzazione all’immissione in commercio di un biocida viene rilasciata solo se la/le sostanza/e attiva/e contenuta/e in esso sono stata/e approvata/e per relativo tipo di prodotto (PT) di interesse.