Corso organizzato in collaborazione con Confindustria Dispositivi Medici Servizi

3 aprile 2024

Cenni sui regolamenti REACH e CLP

Presentazione del corso:

Le aziende che trattano sostanze o miscele o articoli, devono essere conforme ai regolamenti REACH e CLP, anche solo se le acquistano e le utilizzano per la produzione di articoli. In questo caso, infatti, ricadono nella definizione di utilizzatori a valle. Anche se gli articoli o le miscele prodotte ricadono in altre normative specifiche di settore (es. Dispositivi medici, biocidi…) questo non vuol dire che siano automaticamente esenti dai regolamenti chimici più generali

Il corso ha lo scopo di aumentare le conoscenze di base in materia regolatoria per gli operatori che necessitano di conoscere i principali aspetti dei Regolamenti REACH e CLP: verranno date indicazioni pratiche sugli adempimenti a cui bisogna sottostare sia in fase di approvvigionamento che in fase di immissione sul mercato.

 

Programma:

  • Cenni Regolamento REACH
    • Scopo del regolamento
    • Implicazioni per le industrie: differenze negli adempimenti per le aziende che producono sostanze, miscele o articoli.
    • Conformità dei fornitori: a cosa prestare attenzione per poter acquistare sostanze, miscele o articoli da fornitori europei ed extraeuropei
    • Obblighi normativi per chi immette sostanze, miscele ed articoli sul mercato europeo
  • Regolamento 1272/2008 (CLP)
    • Scopo del Regolamento
    • Differenze tra il regolamento REACH e il regolamento CLP
    • Classificazione, etichettatura e imballaggio delle sostanze
  • Dove si trovano i riferimenti alla SDS
  • Modalità di consultazione del database di ECHA
  • Controllare in modo critico una Scheda di Sicurezza
    • Valutazione di tutte le sezioni
  • Domande ed analisi dei casi pratici

 

Durata: 4 ore

Docente: Elena Borsini

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